В средах с высокой влажностью активные участки катализаторов диоксида марганца подвергаются конкурентной адсорбции молекулами воды. Одновременно гидроксильные частицы, возникающие в результате диссоциации воды, накапливаются на участках кислорода решетки, что приводит к отравлению катализатора и значительному снижению каталитической эффективности. В настоящем документе представлен углубленный анализ основных механизмов, лежащих в основе дезактивации, вызванной водой. В нем систематически излагается всеобъемлющая цепочка решений,

После УФ-фотолиза или низкотемпературной плазменной обработки отходящие газы полиграфической и распылительной промышленности часто сохраняют высокие концентрации озона, вызывая вторичное загрязнение. Если катализатор разложения озона не соответствует фактическим условиям эксплуатации, это приведет к резкому снижению эффективности и сокращению срока службы. В данной статье анализируется основная логика адаптации катализатора к условиям эксплуатации по четырем измерениям: влажность отработанного газа, температура, космическая скорость и импур.

Гопкалитовые катализаторы, как высокоэффективные материалы для очистки СО при комнатной температуре, часто быстро дезактивируются в практических применениях из-за таких проблем, как осаждение водяного пара и карбоната, что приводит к снижению эффективности очистки и резкому повышению затрат на замену. В этой статье подробно анализируется механизм дезактивации и четко указывается, что регенерация нагрева-это простой, недорогой и эффективный метод регенерации: при отравлении водой нагрев при 100-130 ℃ в течение 4-10 м.

В этой статье рассматриваются болевые точки при выборе опор оксида меди для катализаторов разложения окиси углерода и озона, анализируются различия в производительности основных опор, разъясняется логика выбора для различных условий эксплуатации и предоставляется профессиональная ссылка для промышленного применения и защиты от отравления выбор опор катализатора оксида меди.